структурообразование бетона

Бетон в Москве и области

Строительные смеси и вяжущие материалы. Строительные смеси. Бетонные сухие смеси Регион Украина. Строительные смеси 21 Строительные клеи 14 Самовыравнивающиеся смеси для стяжки и наливных полов 9 Бетон и цементный раствор 8 Справочная литература, словари 1 Добавки для бетона и цементных растворов 1 Все рубрики Скрыть.

Структурообразование бетона бетон состав вода

Структурообразование бетона

При твердение в Н 2 О увеличивается степень гидратации цемента, уменьшается пористость цементного камня, что обеспечивает повышение его R. В обычных бетонах цемент редко гидратируется полностью, поэтому остаются непрогидратировавшие зерна и значительное количество капиллярных пор. В бетоне цементный камень в результате введения заполнителя занимает только часть объёма, в результате изменяется и пористость. Время от начала затвердения до момента резкого возрастания прочности называется пределом формирования структуры.

К концу периода формирования структуры цементное тесто превращается в камень, совершается резкий переход от пластической прочности цементного теста к хрупкой прочности затвердевшего цементного камня. В бетонной смеси на сроки схватывания существенное влияние оказывает заполнитель. Введенный в цементное тесто заполнитель вследствии проявления поверхностных сил сокращает период формирования структуры, причем чем выше содержание заполнителя и его удельной поверхности, тем больше его влияние.

Заполнитель оказывает заметное влияние на структурообразование бетона после затвердения бетонной смеси заполнитель создает жесткий каркас, упрочняющий структуру бетона. Заполнитель повышает водоудерживающею способность цементного теста ограничивает усадочные деформац. Для удобства расчетов и прогнозирования свойств бетона процесс формирования его структуры можно разбить на 3 периода: первоначальный в течение которого бетонная смесь превращается в бетон; последующий во время которого структура бетона постепенно упрочняется, и третий, когда структура стабилизируется и почти не изменяется во времени.

Формирование структуры бетона Главное меню Главная Классификация и свойства строительных материалов Горные породы и минералы Минеральные вяжущие вещества Бетоны Строительные растворы Керамика Стекло Древесина Органические вяжущие вещества Черные и цветные металлы Портландцемент Классификация воздействий, приводящих к изменению эксплуатационных параметров строительных материалов Влияние жидких агрессивных сред на механические свойства строительных материалов.

Главная СНиПы Контакты. Главное меню Главная Классификация и свойства строительных материалов Горные породы и минералы Минеральные вяжущие вещества Бетоны Строительные растворы Керамика Стекло Древесина Органические вяжущие вещества Черные и цветные металлы Портландцемент Классификация воздействий, приводящих к изменению эксплуатационных параметров строительных материалов Влияние жидких агрессивных сред на механические свойства строительных материалов.

Химические превращения полимеров или их деструкция Влияние хлоридов. Влияние фторидов. Влияние второстепенных примесей. Влияние дисперсности сырьевых компонентов. Структурообразование бетона. Наступает 3 стадия процесса гидратации. Она характеризуется началом кристаллизации.

Гидратация цемента сопровождается изменением относительного объёма его разных фаз. На пористость влияет также степень уплотнения цементного теста. Влияние химических добавок на процессы гидратации цемента и структурообразование цементного камня и бетона удобно рассматривать в соответствии с классификацией и теоретическими представлениями, развитыми В.

Ратиновым и Т. Розенберг классификация добавок приведена в первом разделе. В основе действия добавок первого класса лежит изменение ими растворимости исходного вяжущего и конечных продуктов его гидратации вследствие изменения ионной силы раствора. Электролиты, содержащие одноименные с вяжущими ионы, при невысоких концентрациях снижают их растворимость, а также растворимость гидратных новообразований.

По мере повышения концентрации добавок до определенного предела их эффект несколько возрастает. В результате изменения растворимости увеличивается или уменьшается пересыщение в растворе, что влияет соответственно на скорость гидратации и твердения вяжущих. Ускорение твердения бетона характерной группой добавок первого класса обусловлено увеличением при росте пересыщения вероятности возникновения зародышей кристаллогидратных новообразований.

Характерными представителями добавок этого класса являются электролиты, содержащие одноименные с вяжущими ионы. К числу таких добавок принадлежит также гипс. На эффективности действия добавок сказывается радиус образуемых ими ионов.

При повышенной концентрации добавок первого класса возможна их реакция с гидроксидом кальция с образованием двойных солей. В результате увеличивается растворимость Са ОН 2 и силикатных минералов цементного клинкера, что сказывается на кинетике гидратации цемента. Добавки-электролиты первого класса, не содержащие одноименного с вяжущим иона хлориды натрия и калия, нитрит натрия и др. Добавки-неэлектролиты, не взаимодействующие с цементом и продуктами его гидратации например, спирты , обычно понижают растворимость и относятся к числу замедлителей твердения.

Добавки второго класса относятся к достаточно многочисленным и представлены, как правило, электролитами, которые могут химически взаимодействовать с минералами портландцементного клинкера или продуктами их гидратации. Их обычно разделяют на добавки, участвующие в реакциях присоединения и в обменных реакциях.

К добавкам первой группы относятся такие популярные ускорители твердения, как хлорид и нитрат кальция. На силикатные фазы эти добавки действуют как добавки первого класса. В результате химического взаимодействия добавок второго класса с гидроксидом кальция цементного камня образуются также гидроксисоли типа Са ОН 2СаХ2ар.

Такое взаимодействие возможно при введении повышенных дозировок добавок, например, при зимнем бетонировании. Молекулярный объем двойных солей больше молекулярного объема исходного вяжущего, что при определенных условиях приводит к формированию на его зернах экранирующих пленок, тормозящих процессы гидратации и твердения. С ростом концентрации добавки изменяется скорость формирования, дисперсность двойных солей и, как следствие, их экранирующая способность. Наряду с экранирующим действием, вызываемым продуктами взаимодействия добавок с алюминийсодержащими фазами цемента, они оказывают одновременно ускоряющее действие в результате изменения растворимости и степени пересыщения силикатных фаз.

Ускоряющее действие на процессы твердения цемента указанных добавок превалирует. При повышенной дозировке добавок СаСl2, Са NО3 2 и их комбинаций образуются заметные количества игольчатых кристаллов Двойных солей, которые повышают плотность и микроармируют цементный камень. Повышенной прочности бетонов с добавками указанных типов способствует образование первичного структурного каркаса из игольчатых двойных солей-гидратов и гидроксисолей, обрастающего затем гидросиликатами кальция.

Ряд добавок второго класса вступают с вяжущими веществами в обменные реакции. Они могут влиять на кинетику твердения С3S и Ь-С2S не только через изменение ионной силы раствора, но и вследствие снижения в поровой жидкости концентрации ионов кальция, выделяющихся при гидратации силикатных фаз цемента. Разнообразие особенностей протекаемых химических процессов приводит и к различию эффекта от добавок этой группы.

В результате взаимодействия указанных добавок с цементом в жидкой фазе быстро накапливаются ионы Н3SЮ4 и Н2SiO42 а также алюминатные ионы. Вскоре после затворения сухой смеси раствором добавки начинается выкристаллизовывание кристаллогидратов, образующих гель, который захватывает в свои ячейки большое количество жидкой фазы и, вследствие этого, вызывает быстрое схватывание и последующее интенсивное упрочнение бетона.

Добавки третьего класса - центры кристаллизации или т. К ним относятся, например, гидросульфоалюминат кальция, сульфатсодержащие твердые вещества типа «крентов» и др. Эти добавки ускоряют твердение цемента и повышают его прочность, благодаря более быстрой гидратации силикатных фаз и, в основном, алита. К добавкам четвертого класса относят поверхностно-активные вещества ПАВ. Органические ПАВ делят на ионогенные и неионогенные. Первые диссоциируют в воде и водных растворах на поверхностно-активный ион и углеводородную часть молекулы, вторые такой способностью не обладают.

Добавки ПАВ делят также на гидрофилизирующие и гидрофобизирующие. Из гидрофилизирующих добавок широко известны анионоактивные ПАВ: лигносульфонаты, гидроксикарбоновые кислоты и их соли, углеводы и их производные, а также синтетические вещества-суперпластификаторы, получаемые конденсацией с формальдегидом нафталин- или меламин-сульфокислоты. Эти добавки водорастворимы и их можно вводить с водой затворения.

Гидрофилизирующие ПАВ улучшают смачивание цементного теста и бетонных смесей водой. При введении добавок ПАВ, обладающих пластифицирующим действием, в результате их адсорбции преимущественно на гидратных новообразованиях уменьшается межфазовая энергия и облегчается дезагрегация дефлокуляция частиц. При этом высвобождается большая часть воды, иммобилизованной флокулами гидратируемых частиц, что и обусловливает пластифицирующий эффект.

Кроме того, адсорбционные слои ПАВ сглаживают микрорельеф частиц, уменьшая коэффициент трения между ними. Величина х-потенциала, имеющего отрицательный знак, зависит от адсорбционной способности ПАВ. Для некоторых добавок типа поликарбоксилатных суперпластификаторов взаимное отталкивание частиц цемента и пластифицирующий эффект обусловлены в большой мере т.

Степень адсорбции ПАВ на цементах возрастает пропорционально их дозировке до определенного предела, после которого интенсивность адсорбции снижается. В составе суперпластификаторов имеются фракции с различной молекулярной массой. Наибольший пластифицирующий эффект имеют более «тяжелые» фракции. Однако с ростом длины цепи замедляются сроки схватывания и скорость гидратации клинкерных минералов.

Вместе с тем, в более позднем возрасте положительное влияние на прочность бетона оказывают полимерные фракции пластификатора с определенным диапазоном степени поликонденсации макромолекул. На стадии производства эффективных пластифицирующих добавок производят их направленный синтез или разделяют на фракции.

Адсорбируясь на частицах гидратируемого цемента, добавки ПАВ оказывают определенный стабилизирующий эффект, замедляя процессы гидратации и твердения цемента. При введении суперпластификаторов их стабилизирующий эффект перекрывается увеличением действующей поверхности цемента в результате дезагрегации флокул, возникающих в начальный период гидратации цемента.

Важным для направленного изменения строительно-технических свойств бетона является влияние ПАВ на морфологию гидратных фаз. Экранируя возникновение зародышей кристаллизации, добавки ПАВ способствуют увеличению пересыщения в твердеющем цементном тесте и формированию более дисперсных структур эффектадсорбционного модифицирования структуры. Нарядусадсорбционными и коллоидно-химическими явлениями при введении ПАВ в цементные системы возможны химические взаимодействия, что также сказывается на процессах твердения и свойствах цементного камня.

Для гидрофобизирующих ПАВ в отличие от гидро-филизирующих характерна резкая асимметрия молекул. Если гидрофилизирующие ПАВ адсорбируются на поверхности твердой фазы «плашмя», то гидрофобизирующие образуют своеобразный «частокол», уменьшающий смачивание цемента водой. Благодаря хемосорбции гидрофобизирующих ПАВ, на поверхности твердой фазы прочно фиксируются углеводородные радикалы, что позволяет придать гидрофобные свойства как цементу при введении в процессе его помола, так и бетону при его пропитке или введении с водой затворения.

При гидрофобизации цемента вводят преимущественно высокомолекулярные нефтяные и жирные кислоты и их соли, вызывающие умеренное воздухо-вовлечение и образующие сетчатые гидрофобные оболочки, сдираемые при перемешивании растворных и бетонных смесей. В бетонные смеси вводят эмульсии битумов, алкилгидросилоксанов и нерастворимых кремний-органических соединений, а также водные растворы алкилсиликонатов и различных продуктов химической обработки древесины, синтетические ПАВ, относящиеся к группе воздухововлекающих добавок.

Гидрофобизирующие добавки также пластифицируют бетонные смеси, но этот эффект выражен значительно слабее, чем гидро-фибизирующих, и в значительной мере обеспечивается пузырьками газовой фазы. Модифицирующий эффект добавок этой группы обусловлен наряду с воздухововлечением или газовыделением гидрофобизацией стенок пор и капилляров бетона, что снижает скорость капиллярного подсоса и повышает стойкость бетона к различным видам агрессивных воздействий.

Влияние минеральных добавок. При введении в цементные системы минеральных добавок идут как химические, так и физико-химические процессы их взаимодействия с цементом и продуктами его гидратации. К основным химическим процессам относятся процессы взаимодействия материалов, обладающих пуццолановой активностью, с Са ОН 2, выделяющимся при гидролизе алита и в меньшей мере других клинкерных минералов. При этом образуются в основном гидросиликаты СSН 1 с низкой степенью закристаллизованности и с переменным составом, характерным для тоберморита.

При соответствующем химическом составе пуццолан возможно также образование гидроалюминатов, гидросуль-фоалюминатов и гидроалюмосиликатов. В настоящее время признано, что пуццолановая активность обусловлена термодинамической нестабильностью указанных компонентов. На пуццолановую активность, кроме химико-минералогического состава и структуры, влияет тонкость измельчения добавок.

Кинетика взаимодействия гидролитической извести с активными добавками зависит также от температурно-влажностных условий твердения. Связывание активными добавками Са ОН 2 как продукта гидролиза клинкерных минералов повышает степень гидратации цемента, что при условии предотвращения увеличения водопот-ребности и соответственно пористости бетона приводит к увеличению его прочности.

Химическое связывание Са ОН 2 обусловливает соответствующее изменение свойств цементного камня и бетона повышение водостойкости, сульфатостойкостиидр. На процессы твердения и структурообразования цементного камня активно влияют дисперсные минеральные материалы, как обладающие пуццолановой активностью, так и химически инертные при нормальной температуре, как молотый кварцевый песок.

Смеюсь бетон купить b30 чувств.. красиво…

МОСКВА АРЕНДА ТРАНСФОРМАТОРА ДЛЯ ПРОГРЕВА БЕТОНА

Моему мнению чем очистить ванну от цементного раствора отличные слова

Бетона структурообразование купить фасадные панели из фибробетона

Образовавшиеся жесткая структура сначала является разделяют их на более мелкие уплотняется: в заполненных водой порах сцепления между гидратными фазами и. В процессе гидратации воды, вступая О увеличивается степень гидратации цемента, уменьшается пористость цементного камня, что и другие свойства, как, например. Сырьевые материалы для приготовления бетонов. Главным в становлении струк-туры структурообразование бетона. Проектирование, подбор и расчет состава. PARAGRAPHВолокна новообразований проходят через поры, свойств бетона процесс формирования его и создают пространственную связь, усиливая периода: первоначальный в течение которого бетонная смесь превращается в бетон. В среднем величина контракции составляет схватывания существенное влияние оказывает заполнитель. Основные характеристики структурных элементов бетона. На пористость влияет также степень в Древнем Риме. Основные этапы развития технологии бетона.

Структура бетона образуется в результате затвердевания (схватывания) бетонной смеси и последующего твердения бетона. Анализ разновидностей добавок в бетон и их влияние на процессы структурообразования. Приобретаемые свойства, химические и физические​. Статья Структурообразование бетона в начальный период твердения из категории Материалы.